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Gibco CTS Essential 8培养基
发布时间:2021-04-23 13:04 | 点击次数:715
Gibco CTS Essential 8培养基
向多能性干细胞细胞治疗更进一步
Gibco™ CTS™ Essential 8™ 培养基符合有关细胞疗法的国际法规要求, 是面向全球市场、用于人多能性干细胞(PSC)的非动物源性培养基。CTS Essential 8培养基以Gibco™Essential 8™ 培养基为基础,可实现从实验室到临床的无缝过渡。
优点
研究显示,使用 CTS Essential 8培养基进行PSC的长期培养时,细胞能够维持PSC标志物表达和正常的核型(图1和图2)
A
B 
图1 .PSC标志物表达。PSC在CTS Essential 8培养基中培养30代以上,然后使用Invitrogen™ PSC 4-标志物免疫细胞化学试剂盒进行染色。在DAPI复染(蓝色)下 PSC呈现PSC标志物(A)Oct4(红色)和(B)SSEA4(绿色)的高表达。

图2. 正常核型。Gibco™ iPSC在CTS Essential 8培养基中培养10代后进行G带分析,显示染色体。 iPSC的核型为正常的46,XX型。
分析潜能
研究显示,使用CTS Essential 8培养基培养的PSC可形成三个胚系的细胞(图3)
A B
C
D 
图3. 通过定向分化进行三胚系分化,将PSC培养在CTS Essential 8培养基中,使用下列种系特异性分化试剂盒诱导分化:(A)Gibco™ PSC定型内胚层诱导试剂盒,(B)Gibco™ PSC心肌细胞分化试剂盒,(C)Gibco™ PSC神经诱导培养基,以及(D)Gibco™多巴胺能神经元分化试剂盒。胚系显示方法如下:(A)通过CXCR4染色显示定型内胚层分化,(B)使用Invitrogen™人心肌细胞免疫细胞化学试剂盒进行TNNT2和NKX2.5染色,显示心肌细胞分化,(C)使用Invitrogen™人神经干细胞免疫细胞化学试剂盒进行nestin和Sox2染色,显示神经干细胞分化,以及(D)使用Invitrogen™人多巴胺能神经元免疫细胞化学试剂盒进行OTX2和FoxA2染色,显示中脑底板分化。
可从研究用Essential 8培养基无缝过渡
研究显示,使用CTS Essential 8培养基培养的PSC与使用研究用Essential 8培养基培养的PSC相当(图4-6)。
A
B 
图4. PSC集落形态比较。 将PSC分别培养在(A)Essential 8或(B)CTS Essential 8培养基中。在第10代中,使用相差显微镜对PSC进行成像。使用CTS Essential 8培养基培养的PSC形成紧凑的集落,边界清晰,与研究用Essential 8培养基中集落相似。
图5. PSC标志物表达比较。将PSC分别培养在Essential 8或CTS Essential 8培养基中。 第3代时,对PSC标志物阳性染色进行定量,以确定标志物表达百分比。无论在研究用Essential 8还是CTS Essential8培养基中培养,均有很高百分比的细胞表达PSC标志物。

图6. 使用PluriTest™工具进行多能性分析。将PSC在Essential 8或CTS Essential 8培养基中培养5代,然后使用Applied Biosystems™ PrimeView™16全基因表达谱分析试剂盒进行分析。将全基因表达情况与多能性(红色)和非多能性(蓝色)参考数据组进行比对。两份样本均簇集在多能性对照和参考数据组附近,而远离非多能性 对照和参考数据组。
订购信息
产品 货号CTS Essential 8™ 培养基 A2656101
向多能性干细胞细胞治疗更进一步
Gibco™ CTS™ Essential 8™ 培养基符合有关细胞疗法的国际法规要求, 是面向全球市场、用于人多能性干细胞(PSC)的非动物源性培养基。CTS Essential 8培养基以Gibco™Essential 8™ 培养基为基础,可实现从实验室到临床的无缝过渡。
优点
- 成分完全确定,无人源和动物源性材料
- cGMP等级,经过外源物质检测
- 可提供相关法规文件(如向FDA已提交DMF/药物主文件备案)
研究显示,使用 CTS Essential 8培养基进行PSC的长期培养时,细胞能够维持PSC标志物表达和正常的核型(图1和图2)
A
B 
图1 .PSC标志物表达。PSC在CTS Essential 8培养基中培养30代以上,然后使用Invitrogen™ PSC 4-标志物免疫细胞化学试剂盒进行染色。在DAPI复染(蓝色)下 PSC呈现PSC标志物(A)Oct4(红色)和(B)SSEA4(绿色)的高表达。

图2. 正常核型。Gibco™ iPSC在CTS Essential 8培养基中培养10代后进行G带分析,显示染色体。 iPSC的核型为正常的46,XX型。
分析潜能
研究显示,使用CTS Essential 8培养基培养的PSC可形成三个胚系的细胞(图3)
A B
C
D 
图3. 通过定向分化进行三胚系分化,将PSC培养在CTS Essential 8培养基中,使用下列种系特异性分化试剂盒诱导分化:(A)Gibco™ PSC定型内胚层诱导试剂盒,(B)Gibco™ PSC心肌细胞分化试剂盒,(C)Gibco™ PSC神经诱导培养基,以及(D)Gibco™多巴胺能神经元分化试剂盒。胚系显示方法如下:(A)通过CXCR4染色显示定型内胚层分化,(B)使用Invitrogen™人心肌细胞免疫细胞化学试剂盒进行TNNT2和NKX2.5染色,显示心肌细胞分化,(C)使用Invitrogen™人神经干细胞免疫细胞化学试剂盒进行nestin和Sox2染色,显示神经干细胞分化,以及(D)使用Invitrogen™人多巴胺能神经元免疫细胞化学试剂盒进行OTX2和FoxA2染色,显示中脑底板分化。
可从研究用Essential 8培养基无缝过渡
研究显示,使用CTS Essential 8培养基培养的PSC与使用研究用Essential 8培养基培养的PSC相当(图4-6)。
A
B 
图4. PSC集落形态比较。 将PSC分别培养在(A)Essential 8或(B)CTS Essential 8培养基中。在第10代中,使用相差显微镜对PSC进行成像。使用CTS Essential 8培养基培养的PSC形成紧凑的集落,边界清晰,与研究用Essential 8培养基中集落相似。
图5. PSC标志物表达比较。将PSC分别培养在Essential 8或CTS Essential 8培养基中。 第3代时,对PSC标志物阳性染色进行定量,以确定标志物表达百分比。无论在研究用Essential 8还是CTS Essential8培养基中培养,均有很高百分比的细胞表达PSC标志物。

图6. 使用PluriTest™工具进行多能性分析。将PSC在Essential 8或CTS Essential 8培养基中培养5代,然后使用Applied Biosystems™ PrimeView™16全基因表达谱分析试剂盒进行分析。将全基因表达情况与多能性(红色)和非多能性(蓝色)参考数据组进行比对。两份样本均簇集在多能性对照和参考数据组附近,而远离非多能性 对照和参考数据组。
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